Kinesiska Premier Li Keqiang har tecknat en reviderad förordning om förvaltning och övervakning av medicintekniska produkter för att standardisera användningen av stor medicinsk utrustning och säkerställa säkerheten.
Revisionen syftar till att främja en rimlig fördelning av medicinska resurser och förhindra att medicinska institutioner missbrukar utrustning för att öka deras resultat.
Enligt förordningen kommer listan över stora medicintekniska produkter att godkännas av statsrådet och hälsovårdsmyndigheterna kommer att övervaka och utvärdera användningen av dessa enheter.
Medicinska institutioner bör få godkännande från hälsovårdsmyndigheter på provinsnivå och ovan innan man installerar stor medicinsk utrustning, sa det.
Institutioner som installerar stor medicinsk utrustning bör ha de tekniska förutsättningarna, möjligheten att använda enheterna, tillhörande anläggningar och kvalificerade tekniker.
Det bör finnas kinesiska instruktioner och taggar på importerade medicinska anläggningar, medan företag som exporterar medicinsk utrustning ska se till att de uppfyller kraven i destinationsländerna, sa det.
Förordningen har omedelbar verkan vid offentliggörandet.
